ВОЗ внесла китайскую вакцину от COVID-19 Sinopharm в список препаратов для использования в чрезвычайных ситуациях, разрешив применять ее при вакцинации людей в возрасте 18 лет и старше по схеме: введения двух доз с интервалом от трех до четырех недель,-сообщает пресс служба ООН.

«Внесение этой вакцины [в список ВОЗ] может ускорить вакцинацию в странах, которые все еще не обеспечили защиту медработников и людей из групп риска», – сказала помощник Генерального директора ВОЗ Марианджела Симао. Она выразила надежду, что производитель этой китайской вакцины примет участие в программе COVAX и внесет свой вклад в достижение цели более справедливого распределения вакцин по всему миру.

В ВОЗ напомнили, что включение вакцины в список ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях является необходимым условием ее поставок через инициативу COVAX. Это также позволяет странам ускорить получение национальной лицензии на импорт вакцины и ее использование.

Эффективность этой китайской вакцины против, как легкой, так и тяжелой формы заболевания составляет 79 процентов для всех возрастных групп вместе взятых. В ВОЗ отметили, что в клинических исследованиях участвовало мало людей в возрасте старше 60 лет. Тем не менее, Организация не рекомендует устанавливать верхний возрастной предел для этой вакцины.

Вакцина Sinopharm производится компанией Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, являющейся дочерней компанией China National Biotec Group (CNBG). Продукт Sinopharm создан на основе инактивированного (убитого) коронавируса. В ВОЗ отметили, что простые требования к хранению этой вакцины упрощают ее доставку и использование в условиях ограниченных ресурсов. В Организации также сообщили, что продукт Sinopharm – первая вакцина, которая будет иметь сенсорный контроль прямо на ампуле – наклейка, которая меняет цвет при нагревании вакцины и таким образом позволяет медработникам определить степень безопасности каждой ампулы.

Это уже шестая вакцина против COVID-19, одобренная ВОЗ. В минувшую пятницу в список препаратов для экстренного использования была внесена вакцина от производителя Modernа. Ранее Организация приняла такие решения по препаратам от Pfizer, Janssen (Johnson&Johnson) и еще двух вакцин AstraZeneca.

На пресс-конференции Симао сообщила, что ВОЗ все еще продолжают изучение производственных и клинических аспектов российской вакцины «Спутник V».. В апреле в России работала группа ВОЗ, которая проводила оценку «клинической практики». С 10 мая там начнет работу группа по оценке процесса производства вакцины. Будут проведены инспекции в четырех центрах, где налажено такое производство.

«Мы ожидаем, что эти инспекции будут завершены в первую неделю июня. Мы надеемся, что если у нас будут полные данные, то мы сможем их передать в Группу TAG – техническую. консультативную группу, которую возглавляет доктор Арно Дидьелоран. Все будет зависеть от завершения инспекций и подготовки полного досье», – сказала помощник Генерального директора ВОЗ Марианджела Симао.